غرض هذه الدراسة هو دراسة آلية تحسين ميتابوليزم الكوليسترول لخلايا الغضروف للمفصل العظمي من خلال مسار الحمض الروني الطويل الغير مرمز (lncRNA) الغني بالأنواع الجزيئية NEAT1 / الحامض النووي الصغير - 128-3p (miR - 128-3p) بواسطة الكيمياء الوراثية. في التجربة في الجسم، تم تقسيم 60 فأرًا C57BL/6 إلى مجموعتين بطريقة الجدول العشوائي ولكل منهما 15 فأرًا. في المجموعة النموذجية ومجموعة الكيمياء، تم استخدام طريقة Hulth المحسنة لبناء نموذج فأر الكلاميات العظام. تم تغذية فئران مجموعة الكيمياء الصينية بعقار الكيمياء الصينية [30 ملغ / (كغ · د)]، بينما تم إعطاء مجموعات الفئران الأخرى نفس كمية محلول الملح الفسيولوجي، لمدة 8 أسابيع متتالية. تم استخدام تلوين الهيماتوكسيلين - آكسيل لمراقبة تركيب أنسجة الغضروف لدى فئران المجموعات المختلفة. تم استخدام طريقة البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لمراقبة تغير مستوى ميتابوليزم الكوليسترول في أنسجة الغضروف لدى فئران المجموعات المختلفة من حيث مقايس lncRNA NEAT1 ومستوى الرسول miR - 128-3p. تم استخدام طريقة النقل الجرثومي لمراقبة تعبير البروتين ABCA1 (ATP binding cassette transporter A1) ومستقبل الهضمات النووي الكبدي β (LXRβ) ومصفوفة المعادن الأساسية - 3 (MMP-3) وبروتين B الباكتيري المرتبط بخلايا اللمفاوية - 2 (Bax) في أنسجة غضروف الفئران للمجموعات المختلفة. تم استخدام طريقة ELISA لمراقبة محتوى عامل الورم النسيجي - α (TNF-α) في مفاصل الفئران في المجموعات المختلفة. تم استخدام طريقة اللوحة الحيوية لمراقبة مستوى الكوليسترول الكلي في السائل المفصلي لدى الفئران في المجموعات المختلفة. في التجربة في الخارج، تم تقسيمها حسب الحاجة إلى مجموعة المرجع الفارغة ومجموعة مهلا - 1(IL - 1β)، IL - 1β + مجموعة الكيمياء الصينية، IL - 1β + مجموعة الفئران المعبرة lncRNA NEAT1(oe - lncRNA NEAT1)، IL - 1β + oe - lncRNA NEAT1 + مجموعة الكيمياء الصينية، IL - 1β + محفز مجموعة miR - 128-3p، IL - 1β + محفز مجموعة miR - 128-3p + مجموعة الكيمياء الصينية. تم استخدام IL - 1β لتحفيز خلايا الغضروف لمدة 24 ساعة لبناء نموذج فأر الكلاميات العظام، وتم منح كل مجموعة من المجموعات معالجة الكيمياء الصينية (90 ملغ / L) ومثبط miR - 128-3p (50 نانومول / L) لمدة 48 ساعة. تم استخدام الهجين الجيني الموقد بالضوء لاكتشاف تعبير lncRNA NEAT1 في خلايا الغضروف. حُددت العلاقة الموجهة بين lncRNA NEAT1 و miR - 128-3p باستخدام اللوحة المضاعفة الزرقاء. تم استخدام المنشن الإيدز للتعبير الزائد عن lncRNA NEAT1 لهجُل خلايا الغضروف للفئران. تم استخدام طريقة البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لمراقبة تأثير التعبير الزائد عن lncRNA NEAT1 على مستوى رسول miR - 128-3p. تم استخدام طريقة النقل البيت البروتيني لمراقبة تعبير البروتين ABCA1 وLXRβ وMMP-3 وBax بعد التعبير الزائد عن lncRNA NEAT1 وتثبيط miR - 128-3p. أظهرت نتيجة تلوين الهيماتوكسيلين - آكسيل أن الكيمياء الصينية يمكن أن تحسن بشكل واضح التركيب الأنسجي لأنسجة الغضروف العظمي الكلاميات. أظهرت نتيجة طريقة البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي أن مستويات رسول miR - 128-3p كانت مرتفعة في أنسجة الغضروف لمجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بالمجموعة النموذجية، وكانت مستويات mRNA lncRNA NEAT1 منخفضة. أظهرت نتائج طريقة النقل الجرثومي أن تعبير بروتين ABCA1 وLXRβ كان مرتفعًا في أنسجة الغضروف لمجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بالمجموعة النموذجية، بينما كان تعبير بروتين MMP-3 وBax أقل (جميعها P <0.05). أظهرت نتائج طريقة ELISA أن محتوى عامل TNF-α في السائل المفصلي كان أقل في مجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بالمجموعة النموذجية ( P <0.05). كان مستوى الكوليسترول الكلي في السائل المفصلي للفئران أقل في مجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بالمجموعة النموذجية ( P <0.05). أظهرت نتائج طريقة الهجين الجيني المضاء أن متوسط ​​أداء الضوء المضيء الوسطي لـ lncRNA NEAT1 في مجموعة IL-1β + مجموعة الكيمياء الصينية كان أقل ( P <0.05) مقارنة بمجموعة IL-1β. أظهرت نتائج المنشن الإيدز أن النشاط المتوسط ​​لإنزيم miR-128-3p mimics في مجموعة lncRNA NEAT1-WT النسبي انخفض مقارنة بالمجموعة miR-NC ( P <0.05). أظهرت نتائج طريقة البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي أن مستويات التعبير الجيني لـ lncRNA NEAT1 كانت منخفضة ومستويات رسول miR-128-3p كانت مرتفعة في مجموعة IL-1β + oe-lncRNA NEAT1 + مجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بمجموعة IL-1β + oe-lncRNA NEAT1 (جميعها P <0.05). أظهرت نتائج طريقة النقل البروتيني أن التعبير عن بروتين ABCA1 وLXRβ كان منخفضًا وكان التعبير عن بروتين MMP-3 وBax مرتفعًا في مجموعة IL-1β + oe-lncRNA NEAT1 + مجموعة الكيمياء الصينية مقارنة بمجموعة IL-1β + مجموعة الكيمياء الصينية ومجموعة IL-1β + miR-128-3p اهبط ( P <0.05). نتيجة أن lncRNA NEAT1 يمكن أن تسهل الكيمياء الصينية / miR-128-3p التحسين في ميتابوليزم الكوليسترول لخلايا الغضروف لمفصل العظمي.

升麻素苷;osteoarthritis;软骨细胞;cholesterol metabolism;mice