الغرض من التحقيق هو دراسة آلية عمل ميكانيزم عبور السكر والدهون النقيلة غير الكحولية المعقدة للسكري من النوع 2 في مرض الكبد، وذلك من خلال تنظيم مسار الجوانب الفسيولوجية المسؤولة عن مركب الفسفور الدهوني الحمضي (cGAS) / مثير الجين الأمعاء (STING) / TANK Associated Kinase 1 (TBK1). الطريقة: تم اختيار 40 فأراً صغيراً من نوع MKR، 20 ذكوراً و20 إناثاً، وتم تقسيمهم بناءً على نسبة السكر في الغدة الصوافية والوزن والجنس إلى مجموعة فارغة، مجموعة نموذجية، مجموعة Zhi Guiliaofang (29.6 جم / كجم) ومجموعة سيمفاجوزين + سينفاستاتين [(65.0 + 2.6) ملغ / كجم]، كل منهما يحتوي على 10 فأر. تم تعيين 10 من الفئران الصغيرة من النوع FVB لتكون مجموعة طبيعية. بخلاف المجموعة الطبيعية والفارغة، تم اخضاع الفئران الأخرى في كل مجموعة لأطعمة عالية الدهون والدهون لمدة 8 أسابيع لإنشاء نموذج. بعد الانتهاء من النموذج، تمت معالجة الفئران في كل مجموعة بالعقاقير المقابلة بالفم 1 مرة يومياً لمدة 8 أسابيع. ثم تم اتخاذ العينات واختبار المؤشرات. تم قياس السكر في الغدة على معدات خاصة ، ووظائف الكبد [ألانين التحولاز (ALT) ، أسبارتات التحويل (AST)] ، الدهون في الدم [كوليسترول (TC) ، تريجليسيريد (TG)] ؛ باستخدام تقنية الفصل الحيوي المرتبطة المناعي تم اختبار مستوى المصل لعامل النخر الورمي -˃(TNF-α) ، والإنترلوكين -6 (IL-6) ؛ باستخدام المجهر الإلكتروني النفاذي والمجهر المظاهر لدراسة الهيكل الفسيولوجي للكبد ؛ باستخدام تقنية البصمة البروتينية وتقنية PCR الحقيقية الزمنية لاختبار مستوى إنتاج وتعبير البروتين وحمض الريبوز النووي المرافق cGAS وSTING وTBK1 في الأنسجة الكبدية. النتائج: مقارنة بالمجموعة الطبيعية ، فإن خلية الكبد في مجموعة النموذج تتراكم فيها الدهون مع أضرار بارزة. فقد ارتفع السكر في المعدة على الريق، وقيم ALT و AST و TG و TC، إضافة إلى مستويات TNF-α و IL-6 في المصل، ومستويات البروتين وحمض ريبي (cGAS) والرباط المثير للجين (STING) وTBK1 في الكبد ( P & lt؛ 0.05). مقارنة بالمجموعة النموذج ، فإن جميع الفئران في كل مجموعة دوائية تعاني من خفض في كل من السكر في الغدة على الريق، و ALT و AST و TG و TC و TNF-α و IL-6 ( P & lt؛ 0.01)؛ تحسنت الحالة الفسيولوجية لخلايا الكبد بشكل ملحوظ. ونزل مستوى البروتين وحمض الريبي لـ cGAS و STING و TBK1 في الأنسجة الكبدية ( P & lt؛ 0.05). الاستنتاج: يمكن دواء تخفيض السكر والدهون النقيلة غير الكحولية من النوع 2 أن يحسن اضطراب السكر والدهون في الفئران المصغرة MKR والضرر الفسيولوجي للكبد ، ويقلل من مستويات مثيرات الالتهاب ، وربما بواسطة تنظيم مسار الإشارة cGAS/STING/TBK1.

سكري من النوع 2. والدهون النقيلة غير الكحولية. ملفوف السكر وتنقية الدهون. مسار الإشارة الفسفور الدهوني الحمضي/مثير الجين الأمعاء/TANK Associated Kinase 1. الفئران الصغيرة