الملخص: مرض ويلسون هو مرض وراثي جسدي متنحي يتميز باضطراب أيض النحاس ويؤثر على الكبد والكلى والدماغ. يعتقد الطب الصيني التقليدي أن هذا المرض مرتبط ارتباطًا وثيقًا بخلل وظيفة محور "الكبد-الكلى-الدماغ". يتشكل الكبد والكلى والدماغ من خلال تبادل الدم精 والسوائل، وتنسيق <气化>، بالإضافة إلى التواصل عبر القنوات والرباطات، مكونين وحدة فسيولوجية متكاملة. تشرح هذه المقالة آلية مرض ويلسون استنادًا إلى محور "الكبد-الكلى-الدماغ"، حيث أن نقص 精 في الكبد والكلى يؤدي إلى سوء تغذية النخاع الدماغي كسبب أساسي، والتسمم بالنحاس الذي يسبب تراكم الرطوبة الحرارية والبلغم والركود الدموي كعوامل رئيسية. استنادًا إلى خصائص المرض التي تتسم بفشل الأعضاء الأساسية ووجود أعراض ظاهرة، تم وضع مبدأ العلاج المتزامن للجذور والأعراض: يُفضل في العلاج العدواني أولاً طرد النحاس وإزالة السموم مع استخدام العلاج لتصفية الحرارة والرطوبة وإزالة البلغم والركود؛ بينما يتبع العلاج الأساسي مبدأ أصل واحد ل乙癸 ويشدد على علاج الكبد والكلى معًا لتغذية النخاع والدماغ. يجب أن يشمل العلاج الكامل الطرد المتزامن للنحاس (علاج الأعراض)، واتخاذ استراتيجيات علاجية متدرجة تعتمد على موضع التلف، إما التركيز على علاج الكبد مع تعزيز الكلى وتغذية النخاع، أو التركيز على علاج الكلى مع تنظيم الكبد والدماغ، أو مزامنة علاج الكبد والكلى والدماغ لتحقيق هدف إزالة الشر واستعادة الصحة والتغذية المتزامنة.

مرض ويلسون; محور "الكبد-الكلى-الدماغ"; العلاج المتزامن للجذور والأعراض