Liqi Huoxue Dripping Pill improves myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting apoptosis by regulating the HIF-1α/BNIP3 signaling pathway
摘要
Das Ziel der Studie war es, die Mechanismen der Inhibition des Apoptose von Kardiomyozyten bei Ratten mit Ischämie-Reperfusionsläsion (I/R) durch aktive chinesische Blutkapseln zu erforschen. Methoden: 96 männliche SD-Ratten wurden zufällig in eine Normalgruppe, eine Platzbowunde-Simulationgruppe, eine Modellgruppe, eine aktive chinesische Blutkapselgruppe, eine negative Adenovirus-Kontrollgruppe (Ad-shNC), eine Interferenzgruppe mit Hypoxie-induzierbarem Faktor-1α (Ad-shHIF-1α), eine aktive chinesische Blutkapsel+Ad-shNC-Gruppe, eine aktive chinesische Blutkapsel+Ad-shHIF-1α-Gruppe aufgeteilt, jede Gruppe mit 12 Ratten. Alle Gruppen erhielten 10 aufeinanderfolgende Tage lang peroral zubereitete aktive chinesische Blutkapseln [175,0 mg/(kg•Tag)]. Am 7. Tag wurden den Ratten der entsprechenden Gruppen multiple Injektionen an die linke Ventrikelwand verabreicht. Am 10. Tag wurde eine Operation zur Ligatur des koronaren Arterienwegs durchgeführt, um ein I/R-Modell zu etablieren; die Simulationsgruppe erhielt lediglich eine Ligatur ohne Pathologie. Nach dem Ende der Wiederdurchblutung wurden Proben entnommen. Ergebnisse Die Vorbehandlung mit aktiven chinesischen Blutkapseln konnte die Serumwerte von CK-MB, cTnI und H-FABP bei Ratten I/R reduzieren, das Verhältnis des Volumens des Myokardinfarkts verbessern, die Morphologie des Herzmuskels verbessern, die Apoptose von Kardiomyozyten reduzieren, die Expression des Bcl-2-Proteins erhöhen, Bax, Kaspase-3 und HIF-1α, HO-1, die BNIP3-Proteinexpression bei p<0,05]. Die Verwendung von auf Viren basierenden Interferenz-ARN, die die HIF-1α-Expression beeinflussen, konnte die Vorbehandlung mit aktiven chinesischen Blutkapseln zur Verringerung der Herzmuskelschäden bei Ratten I/R und zur Hemmung der zellulären Apoptose bei p<0,05 schwächen]. Fazit Die aktiven chinesischen Blutkapseln können die Apoptose von Kardiomyozyten bei Ratten I/R durch die Regulation des HIF-1α/BNIP3-Signalwegs hemmen.