Liqi Huoxue Dripping Pill improves myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting apoptosis by regulating the HIF-1α/BNIP3 signaling pathway
摘要
L'objectif de l'étude était d'explorer les mécanismes d'inhibition de l'apoptose des cardiomyocytes chez les rats soumis à une lésion d'ischémie-reperfusion (I/R) par des gélules actives de sang chinois. Méthodes: 96 rats mâles de race SD ont été répartis au hasard en groupe normal, groupe de plaie de simulation, groupe modèle, groupe de gélules actives de sang chinois, groupe témoin négatif d'Ad-shNC, groupe d'interférence avec le facteur inductible par l'hypoxie-1α (Ad-shHIF-1α), groupe de gélules actives de sang chinois + Ad-shNC, groupe de gélules actives de sang chinois + Ad-shHIF-1α, chaque groupe contenant 12 rats. Tous les groupes ont reçu par gavage des gélules actives de sang chinois préparées [175,0mg/(kg•jour)] pendant 10 jours consécutifs. Le 7ème jour, des injections multiples ont été administrées aux rats des groupes correspondants dans la paroi du ventricule gauche. Le 10ème jour, une opération de ligature de l'artère coronaire a été réalisée pour établir un modèle I/R, le groupe de simulation n'a reçu qu'une ligature sans pathologie. Après la fin de la perfusion, des échantillons ont été retirés. Résultats La prétraitement avec des gélules actives de sang chinois pouvait réduire les niveaux sériques de CK-MB, cTnI et H-FABP chez les rats I/R, et le rapport du volume de l'infarctus du myocarde, améliorer la morphologie du tissu cardiaque, réduire l'apoptose des cardiomyocytes, augmenter l'expression de la protéine Bcl-2, réduire Bax, la caspase-3 et l'HIF-1α, l'HO-1, l'expression protéique BNIP3 chez p<0.05]. L'utilisation des petits ARN interférents basés sur les virus interférents qui interfèrent avec l'expression de HIF-1α pourrait affaiblir le prétraitement avec des gélules actives de sang chinois pour réduire les dommages au myocarde chez les rats I/R et inhiber l'apoptose cellulaire chez p<0.05]. Conclusion Les gélules actives de sang chinois peuvent inhiber l'apoptose des cardiomyocytes chez les rats I/R en régulant la voie de signalisation HIF-1α/BNIP3.