Целью исследования было изучение механизма ингибирования апоптоза миокарда у крыс при ишемии и реоперфузии (I/R) при помощи активной китайской капсулы крови. Методы: 96 самцов крыс SD были случайным образом поделены на нормальную группу, группу-плацебо, модельную группу, группу активной китайской капсулы крови, отрицательный контроль гипоксии, интерференция адениловых вирусных частиц – 1α(Ad-shHIF-1α) группу, активной китайской капсулы крови+Ad-shNC группу, активной китайской капсулы крови+Ad-shHIF-1α группу, по 12 крыс в каждой группе. Все группы получили перорально активную китайскую капсулу крови предварительно [175.0мг/(кгдень)] в течение 10 дней. На 7-й день крысам в соответствующих группах были произведены множественные инъекции в левое желудочковое окружение.На 10-й день была выполнена операция по оклеиванию коронарного артериального пути, для установления модели I/R, при этом в контрольной группе была произведена только прошивка и не было патологического изменения. После окончания восстановления был получен материал. Результаты предварительная обработка активной китайской капсулы крови могла снизить уровень CK-MB, cTnI и H-FABP в крови и пропорцию размера инфаркта миокарда у крыс I/R, улучшить морфологию миокарда, уменьшить апоптоз миокарда, улучшить экспрессию белкаBcl-2, уменьшить экспрессию Bax, SSP3 и HIF-1α, HO-1, BNIP3 при p<0.05]. Использование вирусов R на основе малых интерферирующих РНК, вызывающих интерференцию экспрессии HIF-1α могло ослабить предварительную обработку активной китайской капсулой крови для снижения травмирующего воздействия на миокарда крыс I/R и ингибирования апоптоза клеток при p<0.05]. Выводы Китайская капсула крови может ингибировать апоптоз клеток миокарда у крыс I/R путем регулирования сигнального пути HIF-1α/BNIP3.

Liqi Huoxue Dripping Pill;myocardial ischemia-reperfusion injury;apoptosis;hypoxia-inducible factor-1α/B-cell lymphoma-2-adenovirus E1B 19 kDa interacting protein 3 signaling pathway;rats