Целью данного исследования является изучение механизма действия воздействия электроиглы PINK1 / Parkin в лечении модели функциональной диспепсии. 36 крыс породы SD были случайно разделены по методу случайных чисел на пустую группу (n = 8) и модельную группу (n = 28). Использовался метод комплексного моделирования для построения модели крыс для функциональной диспепсии. 24 успешно замоделированные крысы были разделены случайным образом на модельную группу, группу с электроиглой и группу мосья. Все группы связывались веревкой на 30 минут, и кроме группы с электроиглой при успешной связке кролика электроигла получала только стимуляцию двусторонней внутренней грани публичной дамы; группы с электроиглой и группы-модели получали одинаковое количество физиологического раствора натрия хлорида, а группа мощи проходила через мощовую кислоту. (1.35 мг / кг). Эти вмешательства проводились 1 раз в день, продолжительностью 7 дней подряд. Крысы наблюдению подвергались общее состояние чревоугодия, и были рассмотрены также пустота желудка и движение кишечника; наблюдение осуществлялось с помощью электронного микроскопа; использовались препятствующий метод протеинимознать и метод реально-фluoroscent для исследования экспрессии белка в тканях желудка крыс C-kit и микротрубочный связанный белок 1/1, белка, связанного с ячейками p62 (p62) и белка терапевтической мутации 1 (Beclin1) и белка Pink1 и Parkin в рнк. По сравнению с пустой группой, крысы из модельной группы были душевно увядающими, шерстью сухой, медлительно реагирующими, количество пищи и массы тела значительно снизились, стул находился в состоянии сухой чередования, пустота желудка и движение кишечника снизились (P <0,01); комплекс крысы крысы и микротрубочный связанный белок C-kit, и белки p62 и рнк были выведены (P <0,01), в то время происходило увеличение комплекса крыски и микротрубочный связанный белок 1/1 и Beclin1 и Pink1 и Parkin и рнк (P <0,01). По сравнению с группой модели, состояние крысы с электроиглой и группой мосья значительно улучшилось, шерсть была аккуратной, активность и чуткость реакции значительно улучшились, количество пищи и масса тела постепенно росли, стул был умеренно мягким; пустота желудка и движение кишечника росли (P <0.01); состояние комплекса крыски и микротрубочный связанный белок и рнк были выведены (P <0,01), в то время произошло уменьшение комплекса крыски и микротрубочный связанный белок 1/1 и Beclin1 и Pink1 и Parkin и рнк (P <0,01). Вывод: Электроигла может повысить упругость кишок у крыс, больных фукциональной диспепсией, ее механизм действия связан с повышением комплекса крысы и микротрубочный связанный белок и уменьшением комплекса крысы и микротрубочный связанный белок 1/1 и Beclin1 и Pink1 и Parkin, и подавлением чревоугодия ICC сверхпищеварительного митохондрия.

функциональная диспепсия; электроигла; микротрубочный самофагирующийся митохондрия; PTEN inducible kinase 1 / путь белка болезни паркинсона; крысы