El objetivo de este estudio es explorar el efecto protector y el mecanismo de acción de la moxibustión suave sobre la función ovárica en un modelo de POI. Los autores dividieron 80 ratones hembra ICR SPF con ciclos estrales normales según una tabla de números aleatorios en un grupo de control, un grupo modelo, un grupo de moxibustión y un grupo de moxibustión + Compound C, con 20 ratones en cada grupo. El grupo de control recibió agua salina fisiológica por sonda gástrica diariamente, mientras que los otros grupos fueron modelados administrándoles glicósido de ruscogenina [75 mg/(kg·d)] por sonda gástrica durante 14 días consecutivos. El grupo de moxibustión recibió moxibustión suave 1 hora después de la administración de glicósido de ruscogenina cada día, alternando cada día entre los puntos de acupuntura Shenshu o Guanyuan y Zhonwan, cada punto siendo moxibustionado durante 10 minutos. El grupo de moxibustión + Compound C recibió una inyección intraperitoneal de Compound C (10 mg/kg) 30 minutos después de la administración de glicósido de ruscogenina, seguida de moxibustión suave 1 hora más tarde, siguiendo el mismo esquema que el grupo de moxibustión. La moxibustión suave se administró una vez al día durante 14 días. El efecto protector de la moxibustión sobre los ovarios se evaluó mediante indicadores como el índice ovárico, la tasa de trastornos del ciclo estral, la morfología de los tejidos ováricos, el número de folículos en diferentes etapas y los niveles de hormonas séricas. La PCR cuantitativa en tiempo real, la inmunohistoquímica se utilizaron para detectar la expresión del ARNm y de las proteínas de la quinasa activada por el adenosín monofosfato (AMPK) y del factor 1 activado por la proliferación de los receptores γ coactivador-1 alfa (PGC-1α) en los tejidos ováricos, y se utilizaron ELISA, ensayo enzimático y ensayo de fluorescencia química para medir los niveles séricos de hormonas, los marcadores del estrés oxidativo y los niveles de adenosina trifosfato (ATP) y de especies reactivas del oxígeno (ROS) en las células granulares ováricas. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo modelo, el índice ovárico de los ratones del grupo de moxibustión aumentó (P<0,05), la tasa de trastornos del ciclo estral disminuyó (P<0,05), el número de folículos atróficos disminuyó (P<0,05), y el número de folículos primordiales, primarios, secundarios y antrales aumentó (P<0,05). Los niveles séricos de antimülleriana y de estradiol aumentaron (P<0,05), y los niveles de FSH disminuyeron (P<0,05) ; la expresión de AMPK y de PGC-1α tanto a nivel de ARNm como de proteínas aumentó (P<0,05) ; la actividad de la superóxido dismutasa sérica aumentó, la concentración de malondialdehído disminuyó, la concentración de ATP de las células granulares aumentó, y la intensidad de fluorescencia promedio de los ROS disminuyó (P<0,05). Sin embargo, el efecto protector de la moxibustión se redujo notablemente cuando se administró Compound C antes de la intervención de la moxibustión, como lo demuestran la disminución del índice ovárico (P<0,05), el aumento de la tasa de trastornos del ciclo estral (P<0,05), el aumento del número de folículos atróficos (P<0,05), y la disminución del número de folículos primordiales, primarios, secundarios y antrales (P<0,05). En conclusión, la moxibustión puede proteger la función ovárica al promover la activación de la señal AMPK/PGC-1α, inhibir la respuesta al estrés oxidativo en el organismo de los ratones, y regular los niveles hormonales.

Moxibustión suave; insuficiencia ovárica primaria; quinasa activada por el adenosín monofosfato; factor 1 activado por la proliferación de los receptores γ coactivador-1 alfa; respuesta al estrés oxidativo; ratón