探讨“天麻－红景天”药对调控TNF－α/NF－κB保护低灌注－脑小血管病模型小鼠内皮细胞屏障的作用机制

张影; 程宏发; 刘时祺; 张雅文; 张秋霞

doi:10.3969/j.issn.1006-2157.2024.05.004

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探讨“天麻－红景天”药对调控TNF－α/NF－κB保护低灌注－脑小血管病模型小鼠内皮细胞屏障的作用机制

“中医药防治脑血管疾病”专题 | 更新时间：2024-06-03

- 探讨“天麻－红景天”药对调控TNF－α/NF－κB保护低灌注－脑小血管病模型小鼠内皮细胞屏障的作用机制
- Mechanism of tall gastrodia tuber-rose root medicinal pair on the regulation of TNF-α/NF-κB to protect the endothelial cell barrier in mice with hypoperfused-cerebral small vessel disease model
- “最新研究发现，"天麻－红景天"药对通过调控TNF-α/NF-κB，能提高低灌注－脑小血管病小鼠脑血流量，改善步态异常，减轻脑组织病理损伤，保护内皮细胞屏障的功能和结构，其机制可能与降低炎症因子表达有关。”
- 北京中医药大学学报 2024年47卷第5期页码：611-624
- 作者机构：
  
  1.首都医科大学中医药学院中医临床基础学学系　北京　100069
  2.中医络病研究北京市重点实验室
  3.首都医科大学基础医学院
- 作者简介：
  
  张影，女，在读硕士生
  #张秋霞，女，博士，教授，博士生导师，主要研究方向：中医脑病；E-mail：20000005@ccmu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81873224);第五批全国优秀中医临床人才研修项目(国中医药人教发〔2022〕239号)
- DOI：10.3969/j.issn.1006-2157.2024.05.004
  中图分类号： R285.5
- 收稿日期：2023-12-12，
  
  网络出版日期：2024-04-28，
  
  纸质出版日期：2024-05-30
- 稿件说明：
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张影, 程宏发, 刘时祺, 等. 探讨“天麻－红景天”药对调控TNF－α/NF－κB保护低灌注－脑小血管病模型小鼠内皮细胞屏障的作用机制[J]. 北京中医药大学学报, 2024,47(5):611-624.

ZHANG Ying, CHENG Hongfa, LIU Shiqi, et al. Mechanism of tall gastrodia tuber-rose root medicinal pair on the regulation of TNF-α/NF-κB to protect the endothelial cell barrier in mice with hypoperfused-cerebral small vessel disease model[J]. Journal of beijing university of traditional chinese medicine, 2024, 47(5): 611-624.
张影, 程宏发, 刘时祺, 等. 探讨“天麻－红景天”药对调控TNF－α/NF－κB保护低灌注－脑小血管病模型小鼠内皮细胞屏障的作用机制[J]. 北京中医药大学学报, 2024,47(5):611-624. DOI： 10.3969/j.issn.1006-2157.2024.05.004.

ZHANG Ying, CHENG Hongfa, LIU Shiqi, et al. Mechanism of tall gastrodia tuber-rose root medicinal pair on the regulation of TNF-α/NF-κB to protect the endothelial cell barrier in mice with hypoperfused-cerebral small vessel disease model[J]. Journal of beijing university of traditional chinese medicine, 2024, 47(5): 611-624. DOI： 10.3969/j.issn.1006-2157.2024.05.004.

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Mechanism of tall gastrodia tuber-rose root medicinal pair on the regulation of TNF-α/NF-κB to protect the endothelial cell barrier in mice with hypoperfused-cerebral small vessel disease model

DOI：10.3969/j.issn.1006-2157.2024.05.004