摘要:目的探讨雌激素受体a(ERa)基因PvuⅡ、XbaⅠ基因多态性在月经过少人群中的分布情况。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测实验组及正常组人群的外周血ERa基因多态性,比较2组的PvuⅡ、XbaⅠ基因型、等位基因计数的分布差异。结果 ERa PvuⅡ基因型PP、Pp、PP及XbaI基因型XX、Xx、xx在实验组和正常组的频率分布均有显著性差异(P<0.05),实验组基因型的构成比依次为:PP(5.45%)、Pp(40%)、pp(54.55%),XX(1.82%)、Xx(36.36%)、xx(61.82%);正常组基因型的构成比依次为:PP(18.18%)、Pp(41.91%)、pp(41.91%),XX(9.09%)、Xx(50.00%)、xx(40.91%)。P、p和X、x等位基因频率在实验组和正常组的频率分布有显著性差异(P<0.05)。P等位基因患月经过少的风险是p等位基因的0.55倍;X等位基因患月经过少的风险是x等位基因的0.483倍。结论 ERa基因多态性PvuⅡ和XbaI与月经过少存在相关性,p和x等位基因可能是其危险因素;pp基因型和xx基因型可能是其易感基因多态性。